Kamila Chwiłoc

Z wykształcenia:

farmaceuta (WUM). 16 lat doświadczenia w Rejestracji Leków,
Monitorowaniu Działań Niepożądanych, R&D i Business Development w koncernach
farmaceutycznych polskich i zagranicznych, innowacyjnych i odtwórczych, firmach dużych,
średnich i małych na stanowiskach od juniora do managera; Jelfa, Abbott (obecnie Abbvie),
Polpharma, Bioton i inn.

Stanowiska:

  • od 2019 Board Member, Global Regulatory Affairs & Pharmacovigilance
  • 2017-2019 Project Manager, Global Business Development Department
  • 2015-2017 p.o. Koordynatora Zespołu Rejestracji Leków, Globalny Departament Rejestracji, Regulatory Affairs Expert
  • 2012-2015 Local Pharmacovigilance Officer & Senior Regulatory Affairs Specialist
  • 2010-2012 Senior Pharmacovigilance Manager
  • 2008-2010 Regulatory Affairs Manager & Qualified Person for Pharmacovigilance
  • 2004-2008 Qualified Person for Pharmacovigilance, Regulatory Affairs Team Leader,
  • 2004-2004 Regulatory Affairs Specialist, CMC Product Coordinator

Obecnie:

prowadzi własną działalnośd RA, PV, BD, R&D i odpowiada za projekty zarówno
lokalne jak i globalne dla klientów z Polski i różnych stron świata.
Prywatnie mama dwójki dzieci. W wolnym czasie pochłania książki w ilości hurtowej, żegluje,
podróżuje, piecze ciasta, zajmuje się ogrodem i spotyka się z ludźmi.