Edyta Zbiróg-Łukawska

Z wykształcenia farmaceutka – od zawsze zainteresowana badaniem
mechanizmów działania leków i ich zastosowań.
 
Z badaniami klinicznymi związana od 14 lat.
Doświadczenie zdobywała w pracy dla największych firm farmaceutycznych na rynku. Początkowo jako CRA (onkologia), kierownik projektu (Clinical Operations Lead, onkologia) oraz kierownik ds. jakości (Compliance Oversight Lead) w Pfizer. Doświadczenie w obszarze “quality and compliance” zdobywała na
stanowisku Doradca ds. Jakości, Procesów, Szkoleń i Systemów dla Roche.
Obecnie odpowiedzialna za Quality by Design i zarządzanie ryzykiem w badaniach klinicznych jako Associate Director Risk based Quality Management w AstraZeneca.
Od 10 lat nieustannie wspiera zespoły projektowe w zapewnianiu jakości prowadzonych badań,
łącząc pasję z codziennymi wyzwaniami zawodowymi. Doświadczenia zdobyte podczas wielu audytów i inspekcji chętnie przekazuje Koleżankom i Kolegom w trakcie szkoleń i w codziennej pracy.
Zaangażowana w prace Grup Jakościowych w ramach organizacji branżowych INFARMA i GCPpl.
 
Wykształcenie: 
– tytuł magistra farmacji na Warszawskiej Akademii Medycznej
– studia podyplomowe “Zarządzanie projektem” na Gdańskim Uniwersytecie
Medycznym we współpracy z Gdańską Fundacją Kształcenia Menedżerów.
 
Prywatnie:
Mama dwóch synów. Ulubione sporty to pływanie i narciarstwo. W wolnych chwilach i przy dobrej pogodzie uwielbia spacery i spędzanie czasu na świeżym powietrzu. Ostatnio odkryte hobby
i pasja dająca miłą odskocznię od pracy  – tworzenie mniej lub bardziej skomplikowanych projektów na szydełku.
Powrót do listy lektorów